Jintropin Instrucciones De Uso, Dosis, Composición, Análogos, Efectos Secundarios
En niños que carecen de cantidades adecuadas de hGH de pozo, Jintropin produce mayores tasas de crecimiento y mayores concentraciones de IGF-1 (Factor de crecimiento related a la insulina / Somatomedin-C) que son similares a las observadas después de la terapia con hGH de pozo. También están involucradas elevaciones en las concentraciones medias de fosfatasa alcalina en suero. Otras reacciones adversas a los medicamentos pueden considerarse como un efecto de clase, como la hiperglucemia debido a la disminución de la sensibilidad a la insulina, la disminución del nivel de tiroxina libre y el posible desarrollo de una hipertensión intracraneal benigna. La administración subcutánea de la hormona del crecimiento puede provocar la pérdida o el aumento del tejido adiposo, así como hemorragia puntual y hematomas en el sitio de inyección. Los pacientes con deficiencia de la hormona del crecimiento secundaria a una lesión intracraneal deben ser examinados con frecuencia para determinar la progresión o recurrencia del proceso subyacente de la enfermedad.
- La parte superior del vial debe limpiarse con una solución antiséptica para evitar la contaminación del contenido.
- En pacientes pediátricos, la literatura clínica no ha revelado ninguna relación entre la terapia de reemplazo de somatropina y la recurrencia tumoral del sistema nervioso central (SNC) o los nuevos tumores extracraneales.
- En otros estudios con somatropina con respecto a la toxicidad basic, la tolerancia native y la toxicidad para la reproducción, no se han observado efectos clínicamente relevantes.
- En caso de turbidez después de la refrigeración, se debe permitir que la solución se caliente a temperatura ambiente.
- La tasa de crecimiento puede ser mayor por la combinaci�n con otras asociaciones no esteroides andr�genos.
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Por tanto se debe tener precaución cuando se administren medicamentos que contienen somatropina a mujeres en periodo de lactancia. Cualquier medicamento no utilizado o materials de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. Si la solución permanece turbia o contiene partículas, el vial y su contenido deben desecharse. En caso de turbidez después de la refrigeración, se debe permitir que la solución se caliente a temperatura ambiente. El vial debe girarse suavemente hasta que el polvo se haya disuelto por completo para formar una solución transparente e incolora. Coloque la tapa del adaptador del vial blanco nuevamente sobre el adaptador empujando firmemente hasta que haga clic en su lugar.
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La somatropina no debe usarse para promover el crecimiento en pacientes pediátricos con epífisis cerradas. Cuando se reconstituya con agua estéril para inyección, use solo una dosis por vial de Jintropin (inyección de somatropina) ® y deseche la porción no utilizada si no es necesario de inmediato. Cuando se reconstituye con el diluyente provisto, la solución reconstituida puede almacenarse bajo refrigeración (2 ° C-8 ° C / 36 ° F-46 ° F) por hasta 21 días. Evite congelar viales reconstituidos de Jintropin (inyección de somatropina) ®.
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El aumento de la pérdida de calcio en el riñón se compensa con una mayor absorción en el intestino. Las concentraciones séricas de calcio no se alteran significativamente en pacientes tratados con Jintropin o con hGH. Se ha demostrado que el aumento de las concentraciones séricas de fosfatos inorgánicos ocurre tanto después de Jintropin como de pit-hGH. La acumulación de estos minerales indica una mayor demanda durante la síntesis de tejidos. La hormona del crecimiento ejerce un efecto de retención de nitrógeno y aumenta el transporte de aminoácidos al tejido. El uso de carbohidratos y la lipogénesis están deprimidos por la hormona del crecimiento.
En algunos de estos pacientes, el edema resultó en una titulación descendente de la dosis de Eutropin ™ INJ según el protocolo. La mialgia fue reportada por 2 pacientes que recibieron Eutropin ™ INJ y 2 pacientes tratados con placebo. Se cree que estos tipos de eventos adversos están relacionados con los efectos de acumulación de líquido de la somatropina. La mayoría de los eventos adversos informados durante el estudio fueron de gravedad leve. En la literatura publicada, se ha informado leucemia en un pequeño número de pacientes pediátricos con GEI tratados con somatropina.
Sin embargo, no se ha demostrado que la somatropina aumente la aparición de escoliosis. Las anomalías esqueléticas, incluida la escoliosis, se observan comúnmente en pacientes con síndrome de Turner no tratados. La escoliosis también se observa comúnmente en pacientes no tratados con síndrome de https://hotelsaolucas.com.br/estudio-revela-efectos-positivos-de-la-ingesta-de/ Prader-Willi. Los médicos deben estar alertas a estas anormalidades, que pueden manifestarse durante la terapia con somatropina. Se ha informado leucemia en un pequeño número de pacientes con deficiencia de hormona del crecimiento tratados con somatropina, así como en pacientes no tratados.
Se ha observado un aumento de la fragilidad cromosómica en uno in vitro estudio sobre linfocitos tomados de pacientes después del tratamiento a largo plazo con somatropina y después de la adición del fármaco radiomimético bleomicina. La información sobre la farmacocinética de somatropina en poblaciones geriátricas y pediátricas, en diferentes razas y en pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardíaca es escasa o incompleta. No se ha informado un crecimiento desproporcionado de la piel y los huesos planos, y una maduración sexual acelerada en asociación con la terapia de reemplazo de la hormona del crecimiento. En niños con síndrome de Turner se ha informado un mayor crecimiento de manos y pies durante la terapia con somatropina.
